J2 單克隆抗體 (mAb)，小鼠，IgG2a，κ鏈

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J2抗dsRNA IgG2a單克隆抗體已成為dsRNA檢測的黃金標準。它最初用于植物病毒的研究，但自從 Weber 等人的開創性論文以來。2006 年，J2 被用來證明所有測試的正鏈 RNA 病毒在受感染的細胞中產生了大量的 dsRNA，該抗體已廣泛用于各種系統，如 200 多篇科學出版物所述。

J2 可用于檢測多種病毒的 dsRNA 中間體，如丙型肝炎病毒、登革熱病毒、鼻病毒、基孔肯雅病毒、狂犬病病毒、脊髓灰質炎病毒、豬瘟病毒、雀麥花葉病毒等在培養細胞和固定石蠟中- 嵌入的組織學樣本。

J2 已被用于闡明抗病毒反應是如何啟動的，病毒采取了哪些反策略來避免它們，并通過啟用病毒核酸復制位點的超微結構定位研究來探索病毒生命周期（Welsch 等人，2009 年） & Knoops 等人，2011 年）。

J2 已成功用于電子顯微鏡、免疫熒光顯微鏡、免疫組織化學和各種免疫捕獲方法，如斑點印跡和 ELISA。J2 也被推薦作為一種診斷工具，用于檢測未知病原體是細菌還是病毒（Richardson 等，2010）。最近，J2 還用于監測從體外合成的 mRNA 制劑中去除 dsRNA，這些制劑可能在基因治療中具有潛在用途（Kariko 等，2011）。

K1 單克隆抗體 (mAb)，小鼠，IgG2a，κ鏈

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K1 IgG2a 單克隆抗體可識別 dsRNA，其親和力與我們廣泛使用的 J2 抗體相似，并且也以凍干形式出售。可用于細胞和組織中dsRNA的組織學和細胞學檢測。

事實證明，在 J2 無法提供令人滿意結果的罕見實驗設置中，它作為 J2 的替代品特別有用，可以解決交叉反應和/或去除不需要的背景。

K1 可用于檢測多種病毒的 dsRNA 中間體，如肝炎病毒、泰勒氏鼠腦脊髓炎病毒或日本腦炎病毒。它用于檢測培養細胞和固定石蠟包埋的組織學樣品中的 dsRNA（參見出版物）。

如果需要檢測 Poly I:C，我們強烈建議使用 K1 而不是 J2，因為 K1 對這種合成的多核糖核苷酸具有更高的親和力（參見 Sch?nborn 等，1991，圖 2）。

K1 已成功用于免疫熒光顯微鏡、流式細胞術 (FACS) 和免疫捕獲方法（如斑點印跡和 ELISA）。

K2 單克隆抗體 (mAb)，小鼠，IgM，κ鏈

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K2 抗 dsRNA 單克隆抗體具有 IgM 同種型。

K2 主要用于特殊應用，其中 J2 和 K1（可在環境溫度下運輸的抗體）不夠用。由于其 IgM 同種型 K2 在高濃度下更容易聚集，因此不能凍干，需要在冰上運輸。

K2 主要用于 ELISA 和夾心 ELISA。通常，K2 可用于需要具有非 IgG (IgG2a) 同種型的抗 dsRNA 抗體的應用。