Lucerna, Inc. 是一家生物技術工具公司，專注于開發和商業化熒光適體 (Spinach™) 技術，其目的是：1.) 提供即插即用的 RNA 成像和檢測系統作為研究試劑，2.) 開發高- 通量篩選平臺，以實現以前難以處理的目標的新藥物發現，以及 3.) 開發用于工業生產應用的熒光傳感器。
Lucerna 由康奈爾大學科學家創立，他們是 Spinach™ 技術的發明者，并已發表了 20 多篇關于該技術的文章。創始團隊在 RNA 生物學、適體開發、化學生物學和熒光成像領域展示了專業知識。此外，Lucerna 科學家在 RNA 生物學、熒光成像、高通量篩選和檢測開發方面擁有豐富的經驗。
Lucerna BI說明書
(Z)-3-((1H-benzo[d]imadazol-4-yl)methyl)-5-(3,5-difluoro-4-hydroxybenzlidene)-2-methyl-3,5-dihydro-4H-imidazol -4-一 (BI)
分子式：
C 19 H 14 F 2 N 4 O 2
分子量：
368.3
CAS 名稱/編號：
Broccoli TM /BI 在 pH 7.4 緩沖液中的吸收和熒光發射光譜。
演示： 凍干染料
質量保證：產品通過1 H NMR 和 LC-MS進行分析， 并通過 HPLC 提供純度 >98%。
使用聲明：本產品僅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未經授權的商業用途、體外診斷用途、離體或體內治療用途或任何類型的食用或應用于人類或動物。由于熒光團和適體的高度特異性，我們無法預測 Lucerna TM 產品在其客戶系統中的表現，也無法對其負責。使用 Lucerna TM 產品的研究人員應進行優化研究，以實現其預期應用的最佳結果。
圖 1.表達 β-肌動蛋白 mRNA 轉錄物的 COS7 細胞的活細胞成像，在 3'UTR 中標記有 24 個 Broccoli TM拷貝。將細胞與 0.5 µg/ml Hoechst 33342 染色劑（藍色）和 10 µM BI（綠色）一起孵育，并使用 500 毫秒曝光和 GFP 過濾器組獲取圖像。僅當用 BI 處理表達西蘭花的細胞時才觀察到移動熒光點。
圖 2.對于單分子成像，COS7 細胞用表達 mCherry-24xBroccoli TM轉錄物的構建體轉染，并在 10 µM BI 存在下成像。使用 TRITC 和 GFP 過濾器組獲取相同細胞的圖像以捕獲 mCherry 熒光（紅色）和 Broccoli TM（綠色）信號。在表達 mCherry 的細胞的細胞核和細胞質中均檢測到移動熒光點。
圖 3.使用表達A. MS2-GFP 系統和B. Broccoli TM -BI 系統的COS7 細胞對活的熒光 mRNA 點進行成像。Broccoil 標記的 mRNA 的點大小與 MS 標記的 mRNA 的點大小相似。此外，從兩個系統標記的 mRNA 的點強度表現出單一的高斯分布，與這些點中的大多數反映單個 mRNA 轉錄本一致。比例尺均為 5 µm。
熒光團促進的 RNA 折疊和光穩定性使活哺乳動物細胞中單個西蘭花標記的 mRNA 成像成為可能。Li X、Kim HY、Litke JL、Wu JH、Jaffrey SR。 Angew Chem Int Ed . 2020 年 3 月 9 日；59(11)：4511-4518。
