JCRB細胞庫
JCRB0042 [HEC-1]
JCRB0042 [ HEC-1 ]
| 接受日期： | 1985/07/10 |
| 上一個單元格編號： | 新 |
| 動物： | 人的 |
| 性別和年齡： | 女：71歲 |
| 科學名稱： | 智人 智人 |
| 分類： | 瘤 |
| 細胞的組織學類型： | 子宮內膜腺癌 |
| 開始細胞培養(yǎng)的日期： | 1968年5月16日 |
| 細胞的歷史： | 倉本H ->-> Sofuni.T。-> JCRB細胞庫。 |
| 介質： | Eagle的基本必需培養(yǎng)基，含10％小牛血清 |
| 通道方法： | 用0.02％EDTA和0.25％胰蛋白酶處理細胞。 |
| CO 2濃度： | 5％ |
| 單元號 通過時： | 分配比例= 1/10-1/3 |
| 遺傳學： | 細胞庫中的STR分析表明，HEC-1與HEC-1-B（NIHS0480）是同一細胞系。 |
| 壽命： | 無窮 |
| 形態(tài)學： | 上皮樣 |
| 小區(qū)ID數(shù)據(jù)： | 可用的 |
| DNA譜（STR）： | D5S818：11,13
D13S317：11
D7S820：11
D16S539：11,12
VWA：18
TH01：6,7
Amelogenin：X
TPOX：11
CSF1PO：10,12 |
| 檢測到的病毒DNA： | GAPDH（+），CMV（-），EBV（-），HHV6（-），HHV7（-），BKV（-），JCV（-），ADV（-），HBV（-），parvoB19（-）， HTLV1（-），HTLV2（-），HIV1（-），HIV2（-），HPV18（-）[-/陰性，+ /陽性，nt /未測試，GAPDH為陽性對照]- 說明 |
| 建立者 | 倉本H |
| 存入者 | 索非尼，T。 |
| 單元庫： | 美國國立衛(wèi)生研究院 |
| 參考文獻： | （1），（2），（3），（4），（5），（6） |
| 注釋： | 提交NIHS時檢測到支原體污染，并于1986年消除。 |
| 批號：110586：代幣/種子（JCRB0042）] |
- 通道號， P10 *
細胞培養(yǎng)的開始日期： 86/11/5
細胞的濃度： 1.2x10 ^ 6細胞/ ml
顯微鏡下的存活率（％）： 96％
使用的抗生素：免費
支原體，細菌和真菌檢測是負面的。經(jīng)測試同工酶，AST，G6PD，LD，MD，MPI，NP，PEPB。小區(qū)識別：可用
-
[這批的文化條件。 - 培養(yǎng)基： MEM + CS 10％
通過方法： 0.02％EDTA和0.25％胰蛋白酶。
生長溫度： 37 C
CO 2濃度： 5％傳代
細胞數(shù)： 稀釋1/10-1/3
注釋：在第16位的新峰出現(xiàn)在STR-PCR鑒定的D13S317引物中。
附加說明： BM Cycline處理。冷凍前存活率為97％。在10/02/89檢查生存力。
-
[附加數(shù)據(jù)] 細胞（1），- 支原體檢測， STR-PCR（1）， STR-PCR（2）， 冷凍過程，
（下載日期： 2010-11-22） |
從cellroot.dbf和cellspec.dbf導出。
參考文獻
1. 倉本H 人子宮內膜癌：HEC-1， Seitai-no-Kagaku，43：410，1992。
2. 麻永永，佐治亞州米原市，富田市和佐治亞州桑田市。人子宮內膜癌細胞株，HEC-1，Int。的兩個亞克隆對間質不敏感 。J.Cancer，31：21-28，1983。
- 注意：發(fā)現(xiàn)從人子宮內膜腺癌細胞系HEC-1衍生出的兩個克隆細胞系HEC-IC對人干擾素（IFN）的抗活體和抗細胞活性具有抗性，與對毛細胞的抗性一樣，而2'-通過干擾素處理在這些菌落中誘導了5'寡腺苷酸（2-5A）合成酶。它們對自然殺傷（NK）細胞的細胞毒性具有敏感性，但是通過用IFN處理細胞系不會改變它們的敏感性。
參考ID：1183
3. 倉本moto 和濱野 人食道腺腺瘤，Eur細胞系的建立和鑒定 。癌癥雜志，13：253-259，1977。
- 注意：已經(jīng)建立了一種新的人類子宮內膜腺癌細胞系，命名為HEC-6，并可以長久穩(wěn)定地良好繁殖。該線的種群倍增時間計算為52小時。體外語言學揭示了分化良好的腺癌的特征，如拼圖樣的排列，并在單層培養(yǎng)物中形成無腺泡的無細胞空間。每個細胞由具有2個或3個標記核仁和空泡化細胞質的圓形非典型核組成。堆積趨勢是一個突出特征，并形成明顯的柵欄狀或球形結構。干細胞的核型是假二倍體，其中變體染色體在各種群體中隨機出現(xiàn)。當反式植入倉鼠臉頰袋時，HEC-6品系還顯示出腺癌和上皮成分。子宮體腺腺瘤的原始特征已在培養(yǎng)系統(tǒng)中得以維持。
參考ID：5823
4. 倉本moto 和濱野 通過組織培養(yǎng)法Acta Cytol對人子宮內膜癌進行細胞遺傳學研究 。，1977：21：559-565。
- 摘要：利用組織培養(yǎng)技術進行了人類子宮內膜癌的細胞遺傳學研究。可以分析42例培養(yǎng)試驗中的17例或40.5％。在所有情況下，染色體數(shù)目的模式均在二倍體范圍內，對模式范圍的精確計數(shù)顯示，在75％的分析病例中，該數(shù)目的峰值為46。分布甚至在次二倍體和超二倍體區(qū)域。核型分析表明，大多數(shù)子宮內膜癌表現(xiàn)為假二倍體染色體，揭示了各組組成的不規(guī)則數(shù)值變化和具有微小結構變化的分散變異染色體。僅發(fā)現(xiàn)4例具有未分類染色體且結構異常明顯的病例。僅在一種情況下鑒定出標記染色體，而未發(fā)現(xiàn)共同的特定染色體，并且組織學發(fā)現(xiàn)與染色體畸變無關。根據(jù)我們的組織培養(yǎng)研究，人子宮癌主要由具有假二倍體染色體組成的細胞組成。建議將培養(yǎng)方法作為細胞遺傳學研究的理想方法
參考ID：5830
5. H.倉本，M.濱野，M.今井，T.藤澤，Y.蒲田，T. Arai和M. Kawaguchi。HEC-1細胞：建立子宮內膜癌體外實驗系統(tǒng)。在：倉本亨和西田M.（編），<[13]，頁碼>東京：斯普林格-韋拉格。2003年
- 。注意：摘要。HEC-1細胞系是人類子宮內膜腺癌的一個體外細胞系，它使我們能夠在簡化的細胞系統(tǒng)水平上對子宮內膜和子宮內膜癌進行研究。有助于子宮內膜弓形瘤的細胞和分子生物學研究。一旦建立了細胞系，它就提供了穩(wěn)定的實驗系統(tǒng)，該系統(tǒng)促進并推進了從細胞系衍生而來的組織和/或瘤形成的研究。在本文中，我們報告如何建立HEC-1細胞并清除提出的要求，以表征穩(wěn)定的細胞系。另外，為了證明細胞系一旦建立便對研究工作有用。
參考ID：5829
6. Y. Kamata，J。Watanabe，H。Hata，H。Hamano，H。Kuramoto。p53基因突變與其在子宮內膜癌細胞株Eur中表達的相關性的定量研究 。J. Gynaecol。Oncol。，25：55-60，2004。
- 注釋：日本神奈川縣北里大學醫(yī)學研究生院臨床細胞學系FAU-蒲田
摘要：突變的p53蛋白不會降解，但會在細胞核中積累。但是，子宮內膜癌中p53基因突變與p53蛋白量之間的關系尚未闡明。我們使用子宮內膜腺癌，子宮內膜樣類型和兩種漿液型細胞系的11種細胞系定量研究了p53基因突變與其蛋白表達之間的相關性。為了檢查p53突變，在外顯子5至8和直接序列中進行了PCR-SSCP分析。通過免疫細胞化學和免疫印跡確定p53表達。通過免疫細胞化學將細胞核中陽性染色的百分比計算為標記指數(shù)（LI）。通過免疫印跡檢測到的p53的量表示為石川細胞的比較值。在11人中有4人檢測到p53基因的點突變（36。4％）子宮內膜樣腺癌和漿液性腺癌的所有兩種細胞系。p53 LI和p53值之間存在顯著的正相關。在突變組中，LI和p53的值顯著高于野生組，因此顯示子宮內膜癌細胞系中p53蛋白表達與p53基因突變之間存在定量相關性。如果p53 LI大于40（突變體p53中的M-SD），則對p53的免疫組織化學分析可能有資格作為臨床材料上p53基因突變的便捷指標。因此顯示子宮內膜癌細胞系中p53蛋白表達與p53基因突變之間存在定量關系。如果p53 LI大于40（突變體p53中的M-SD），則對p53的免疫組織化學分析可能有資格作為臨床材料上p53基因突變的便捷指標。因此顯示子宮內膜癌細胞系中p53蛋白表達與p53基因突變之間存在定量關系。如果p53 LI大于40（突變體p53中的M-SD），則對p53的免疫組織化學分析可能有資格作為臨床材料上p53基因突變的便捷指標。
參考ID：5835
