| Protein Name | Species | Fusion Tag | Catalog Code | Interacting protein |
| B7-H2 | Mouse | Mouse IgG1 Fc | M7096E | ICOS |
| B7-H2 | Mouse | Mouse IgG2a Fc | M7096F | ICOS |
| B7-H2 | Human | Mouse IgG2a Fc | P7096F | ICOS |
| B7-H3 | Human | Mouse IgG2a Fc | P7105F | Not known |
| CD28 | Human | Mouse IgG2a Fc | P7090F | CD80, CD86 |
| CD86 | Human | Mouse IgG2a Fc | P7093F | CD28, CTLA-4 |
| CTLA-4 | Human | Mouse IgG2a Fc | P7095F | CD80, CD86 |
| CTLA-4 | Human | Mouse IgG2a aglyco-Fc | P7095G | CD80, CD86 |
| PD-1 | Human | Mouse IgG2a Fc | P7099F | PD-L1, PD-L2 |
| PD-1 | Human | Mouse IgG2a aglyco-Fc | P7099G | PD-L1, PD-L2 |
| PD-L1 | Human | Mouse IgG2a Fc | P7101F | PD-1 |
| PD-L1 | Human | Mouse IgG2a aglyco-Fc | P7101G | PD-1 |
| PD-L2 | Human | Mouse IgG2a Fc | P7103F | PD-1 |
| PD-L2 | Human | Mouse IgG2a aglyco-Fc | P7103G | PD-1 |
Checkpoint蛋白由至少7個配體和5個受體組成。配體和受體之間相互作用特異性的冗余使人聯想到TNF超家族。例如，B7-1與CD28和CTLA-4相互作用，但是這些相互作用分別傳遞刺激信號和抑制信號。該分子家族統稱為共刺激蛋白，但它們同時傳遞正信號和負信號。另外，即使“配體”蛋白具有相對短的胞質尾巴，似乎它們也能夠在與它們各自的受體相互作用時傳遞“內向”信號。
B7 / CD28蛋白雙向信號傳遞能力的揭示模糊了該家族蛋白的配體和受體之間的界限。盡管所有受體都與結構相關的Ig超家族（IgSF）中的配體相互作用，除了BTLA與B7-H4和HVEM都相互作用外，后者是TNF受體超家族（TNFRSF）的成員。對B7 / CD28超家族蛋白的功能研究表明，它們不僅促進初始T細胞活化，而且通過支持CD4 + CD25 + Treg的體內穩態來調節自身耐受性。重要的是，CTLA-4通過依賴B7-1 / B7-2和獨立的方式發揮抑制作用。B7家族的新成員ICOSL，PD-L1，PD-L2，B7-H3和B7-H4可以在專業APC和非淋巴器官的細胞上表達，因此，提供了調節外周組織中T細胞活化和耐受性的新機制。ICOS / ICOSL和B7-1 / B7-2途徑可協同促進T依賴性抗體應答，但ICOS / ICOSL軸僅刺激T細胞效應子功能，而不刺激T細胞擴增。PD-1及其配體（PD-L1和PD-L2）的結合觸發抑制信號，減少細胞增殖和細胞因子的產生。PD-1 / PDL1 / PDL2軸被廣泛認為在抗腫瘤免疫失敗中起著至關重要的作用，因此正在嚴格研究開發腫瘤治療藥物。然而，ICOS / ICOSL軸僅刺激T細胞效應子功能，而不刺激T細胞擴增。PD-1及其配體（PD-L1和PD-L2）的結合觸發抑制信號，減少細胞增殖和細胞因子的產生。PD-1 / PDL1 / PDL2軸被廣泛認為在抗腫瘤免疫失敗中起著至關重要的作用，因此正在嚴格研究開發腫瘤治療藥物。然而，ICOS / ICOSL軸僅刺激T細胞效應子功能，而不刺激T細胞擴增。PD-1及其配體（PD-L1和PD-L2）的結合觸發抑制信號，減少細胞增殖和細胞因子的產生。PD-1 / PDL1 / PDL2軸被廣泛認為在抗腫瘤免疫失敗中起著至關重要的作用，因此正在嚴格研究開發腫瘤治療藥物。
我們的B7 / CD28 Ig-Fc融合蛋白是在小鼠IgG2a鉸鏈區通過一對二硫鍵連接的同型二聚體，親和力純化且大小均一
