現(xiàn)貨dianova DIA-TG1說(shuō)明書

DIA-TG1 – Anti-TIGIT (Hu) aus Maus (Klon TG1) – 500 µl

DIA-TG1 - 抗TIGIT（胡）磨損Maus（TG1克隆） - 500μl

貨號(hào)

HE-TG1

特異性

TIGIT（具有Ig和ITIM結(jié)構(gòu)域的T細(xì)胞免疫受體，VSTM3）

物種反應(yīng)

人的

宿主物種

鼠標(biāo)

Isotyp

IgG1 / K

楓

TG1

Klonalität（單聲道/ Polyklonal）

單克隆

應(yīng)用

免疫組化（石蠟組織）
Western Blot 
免疫組化（IHC）

格式

純化抗體的冷凍干燥物（來(lái)自培養(yǎng)上清液）

產(chǎn)品系列/主題

腫瘤標(biāo)志物/ -biologie

意

僅供研究之用

溫度 - 儲(chǔ)存

2-8℃

Suchcode

DIATG1 
TIGIT 
IHC，F(xiàn)FPE，石蠟

制造商/品牌

ONCOdianova

dianova以商標(biāo)“ ONCOdianova ”開發(fā)新的抗體，用于檢測(cè)FFPE組織中癌癥免疫學(xué)檢查點(diǎn)生物標(biāo)志物的IHC。

反應(yīng)

克隆TG1是個(gè)在常規(guī)福爾馬林固定的石蠟包埋組織標(biāo)本中檢測(cè)TIGIT（具有Ig和ITIM結(jié)構(gòu)域的T細(xì)胞免疫受體）的單克隆抗體。它已經(jīng)被驗(yàn)證用于鑒定浸潤(rùn)人腫瘤的TIGIT陽(yáng)性T細(xì)胞，以便在病理?xiàng)l件下檢測(cè)腫瘤微環(huán)境中的TIGIT。
TIGIT（具有Ig和ITIM結(jié)構(gòu)域的T細(xì)胞免疫受體）是脊髓灰質(zhì)炎病毒受體（PVR）家族的成員，并且充當(dāng)在T淋巴細(xì)胞亞群上表達(dá)的免疫檢查點(diǎn)蛋白。已經(jīng)報(bào)道了TIGIT在NK細(xì)胞，調(diào)節(jié)性T細(xì)胞，濾泡性T輔助細(xì)胞，記憶性CD4 + T細(xì)胞和CD8 + T細(xì)胞上的表達(dá)，但它不在B細(xì)胞或幼稚CD4 + T細(xì)胞上表達(dá)。激活后，TIGIT可能在幼稚CD4 + T細(xì)胞上被上調(diào)。已顯示TIGIT在多種癌癥模型中的T細(xì)胞上調(diào)。配體CD155和CD112也在幾種類型的癌癥中的樹突細(xì)胞和巨噬細(xì)胞上高度表達(dá)。另外，TIGIT表達(dá)與其他共抑制分子（包括PD-1）的表達(dá)高度相關(guān)。除了直接抑制細(xì)胞毒性T細(xì)胞活性外，TIGIT可以通過(guò)其對(duì)其他免疫細(xì)胞的影響來(lái)培養(yǎng)免疫抑制微環(huán)境，例如，通過(guò)結(jié)合樹突細(xì)胞表面上的CD155或通過(guò)操縱NK細(xì)胞活性。目前正在開發(fā)TIGIT抑制藥物。單克隆抗體TG1的免疫組織化學(xué)應(yīng)用可為臨床研究和特異性靶向TIGIT相關(guān)腫瘤免疫學(xué)檢查點(diǎn)的潛在治療干預(yù)提供有價(jià)值的信息。

常規(guī)福爾馬林固定石蠟包埋組織樣本中人TG1的免疫組織化學(xué)

A：具有大量TIGIT陽(yáng)性淋巴細(xì)胞的正常人扁桃體
B：結(jié)腸直腸癌中的腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞
C：橋本甲狀腺炎中的炎性淋巴浸潤(rùn)
D：散布有TIGIT陽(yáng)性淋巴細(xì)胞的肉瘤肉芽腫

（A）扁桃體

B）結(jié)直腸癌

（C）橋本甲狀腺炎

（D）肉瘤肉芽腫

（圖片由德國(guó)漢堡Eppendorf大學(xué)醫(yī)院病理學(xué)系Guido Sauter教授提供）

用重組人TIGIT上的DIA-TG1（1：500）進(jìn)行蛋白質(zhì)印跡。

克隆TG1的參考文獻(xiàn)

1. Blessin NC等。正常淋巴組織，炎癥和癌癥中TIGIT表達(dá)的模式。疾病標(biāo)記，第2019卷，文章ID 5160565,13頁(yè)，https：//doi.org/10.1155/2019/5160565
2. 李偉等。免疫檢查點(diǎn)受體TIGIT在霍奇金淋巴瘤中的表達(dá)。BMC Cancer 2018,18：1209，https：//doi.org/10.1186/s12885-018-5111-1
3. Blessin NC等。摘要696：正常淋巴組織，炎癥和癌癥中TIGIT表達(dá)的模式。會(huì)議：2018年AACR年會(huì); 2018年4月14日至18日; 伊利諾伊州芝加哥，DOI：10.1158 / 1538-7445.AM2018-696，2018年7月
4. Simon R等人。摘要2142：霍奇金淋巴瘤中TIGIT表達(dá)的高度可變性。會(huì)議記錄：2018年AACR年會(huì); 2018年4月14日至18日; 伊利諾伊州芝加哥，DOI：10.1158 / 1538-7445.AM2018-2142 2018年7月出版

一般參考

1. Blake SJ等人。分子途徑：靶向CD96和TIGIT用于癌癥免疫療法。Clin Cancer Res。2016年 22（21）：5183-5188。DOI：10.1158 / 1078-0432.CCR-16-0933。
2. Grogan J等人。免疫受體TIGIT調(diào)節(jié)抗腫瘤免疫力。J Immunother Cancer。2016：4（suppl 1）：P209。
3. Kurtulus S等。TIGIT主要通過(guò)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答。J Clin Invest。2015年; 125（11）：4053-4062.doi：10.1172 / JCI81187
4. Lozano E等。TIGIT / CD226軸調(diào)節(jié)人T細(xì)胞功能。J Immunol。2012; 188（8）：3869-3875。DOI：10.4049 / jimmunol.1103627
5. Pauken KE，Wherry EJ。TIGIT和CD226：促進(jìn)共刺激和共抑制分子之間的平衡，以增強(qiáng)癌癥免疫治療工具包。癌細(xì)胞。2014; 26（6）：785-787。DOI：10.1016 / j.ccell.2014.11.016。
6. Stanietsky N等人。TIGIT與PVR和PVRL2的相互作用抑制人NK細(xì)胞的細(xì)胞毒性。Proc Natl Acad Sci US A. 2009; 106（42）：17858-17863。DOI：10.1073 / pnas.090347410